The #omics report in the March issue of #G3journal from @annajoycemoyer and @summerbthyme presents results from a bulk #RNAseq experiment revealing changes in #zebrafish embryonic transcripts upon Gli3R-mediated inhibition of #hedgehog signaling. 🔗buff.ly/3yT9DxUjQ

The 🆕 #omics report in the March issue of #G3journal presents #RNAseq and phenotypic analysis from multiple #Celegans mutant strains, which facilitates the dissection of genetic epistasis mechanisms in larval starvation resistance.🪱 🔗 Read the papebuff.ly/uhXrEmX3iKr

𝗦𝗧𝗔𝗥𝗧𝗜𝗡𝗚 𝗜𝗡 𝟮 𝗗𝗔𝗬𝗦.. 𝗢𝗡𝗟𝗬 𝗟𝗜𝗠𝗜𝗧𝗘𝗗 𝗦𝗘𝗔𝗧𝗦 𝗟𝗘𝗙𝗧..𝗝𝗢𝗜𝗡 𝗡𝗢𝗪.. 🚀 𝗠𝗮𝘀𝘁𝗲𝗿 �lnkd.in/gNqiwkJi𝗡𝗔-𝘀𝗲𝗾 𝗗𝗮��𝗮 𝗔𝗻𝗮𝗹��𝘀𝗶𝘀 🔗 𝗥𝗲𝗴�s://t.co/7YeHC1a84g #Bioinformatics #SingleCell #RNASeq #Research https://t.co/RLqGV95EFM

Used 6 RNA-seq libraries from different Litsea tissues: HISAT2 > StringTie > merged GTF > TransDecoder Found 4,194 novel genes not predicted by protein methods alone. RNA-seq is irreplaceable for species-specific gene discovery. #Bioinformatics #RNAseq

🧬 Planning an RNA-Seq experiment for drug discovery? Success starts with smart design. From hypothesis to validation, our latest blog breaks down key tips to ensure meaningful results. 🚀 📖 Read it herlexogen.com/blog/planning-…C2q #RNASeq #NGS #DrugDiscovery #BioinformatirY7

【Nextflowは“でかい解析向け”だけじゃないです】 3サンプルのRNA-seqでも十分価値あり。 なぜなら、次に6サンプル、12サンプルになった時にそのまま伸ばせるから。 自分も最初は小規模で導入し、後で20検体超でもほぼ同じ流れで回せました。 #Nextflow #RNAseq #パイプライン

Homology misses species-specific genes. How to find them: 1. Align RNA-seq (multiple tissues) 2. StringTie assembly 3. Filter non-overlapping transcripts 4. TransDecoder for ORFs Found 4,194 novel genes. Don't leave them on the table. #Bioinformatics #RNAseq

Capture Everything. Microbiome. Get accurate multiomic insights from stool with DNA & RNA sample collection and preservation technologies designed to maintain microbial integrity from collection to analysis. Learn more: ow.ly/OaYr50YyNEk #Microbiome #Metagenomics #RNAseq

Attending #ABRF2026? 🧬 Visit Covaris at Booth #709 to meet Pola Olczak, Melissa Gabello, and Sujash Chatterjee and learn about our NEW truCOVER® Total RNA Library Prep Kits. Not going to ABRF? Learn more here:hubs.la/Q046qLwY0q #RNASeq #Genomics #NGSs

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【featureCountsで迷子になった話】 アノテーションの指定ミスで、遺伝子数が半分に。 自分も最初やらかしました。 GTFと参照ゲノムのバージョンを揃えるだけで解決。 ここズレると全部無意味になるので注意です。 #RNAseq #解析初心者

Automation at scale - no compromise to #RNAseq performance. At SLAS with @Agilent, we presented a poster on automating the Watchmaker mRNA Library Prep Kit on Bravo NGS. Result: manual-equivalent results, high reproducibility, no cross-contamination, 96 samples in ~7 hrs.

Our @WCMCPathology colleague Dr. Majd Al Assaad (@MajdAssaad) presenting "Cancer of Unknown Primary: Beyond the Identification of the Tumor of Origin by an Integrative Whole Exome (#WES) and Transcriptome Sequencing (#RNAseq) Approach," @TheUSCAP this morning! #PathTwitter #PathX

Dr. Cao et al.’s findings provide insights into the molecular mechanisms underlying light-induced changes in leaf coloration and contribute to our knowledge of plant secondary metabolite regulation caused by environmental factors. #RNAseq #transcriptomics mdpi.com/2073-4425/15/8…

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【TPMとFPKMの違い、説明できますか？】 ここ曖昧なままだと論文で詰みます。 TPMはサンプル間比較向き、 FPKMは同一サンプル内。 今はTPM一択でOK。 実務ではもうFPKMは使われていません。 定量の前提を理解するだけで解析の質が上がります。 #バイオインフォマティクス #RNAseq

【RNA-seqで“とりあえずDESeq2”やってませんか？】 最初にQCを甘く見ると後で確実に詰みます。 実際に自分もFastQCをスキップして、 後からサンプル1/10が使えないことが発覚。 最低でもMultiQCで全体確認→外れ値チェックは必須。 これだけで再解析コストが半減します。 #RNAseq #バイオインフォマティクス

＼2025年年間動画ランキング1位！👑／ NGSデータに基づくトランスクリプトーム解析において、生物学的意義を導出するための核心的プロセスを詳説。 解析の深化にご活用ください。 #バイオインフォ #トランスクリプトーム #RNAseq #NGS解析 #2025年人気動画 amelieff.jp/online/cat_tra…0 NGSデータから遺伝子発現情報を読み解き、生物学的意味を導出する手法を解説しています。特に、発現量データの正規化や統計学的検定の基礎について、実践的な手順を網羅。解析のブレイクスルーを追求する研究者にご参照いただけます。 ※2025年1月〜12月の動画視聴数に基づくランキング（自社調べ）

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