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#PandemieDerFehldiagnosen #DruckErhöhen #LongList #LongTragedy #ChronischKrank #ChronischIgnoriert
Ich habe mich heute mal mit KI unterhalten, weiss mehr als jeder durchschnittliche Arzt oder Mitarbeiter von Behörden. Wieso ist das so?
@Karl_Lauterbach @DoroBaer @ninawarken ankheiten und Auslöser und zugrunde liegende Ursachen, weisen folgende Symptome hin? U.a. keine Anstrengung möglich, Gangunfähigkeit (maximal 10 Meter), Herzrasen bei Anstrengung, auf wenn man liegend am Laptop tippt, Herzrasen bei aufrechten Positionen, Nervenbrennen, dünne Papierhaut, Sehstörungen, Flackern vor den Augen bis hin zu Gesichtsfeldausfällen, das Gefühl, dass der Körper vergiftet ist, Muskelschmerzen, Nervenschmerzen, Gelenkschmerzen, Gliedmaßen fühlen sich gleichzeitig wie brennendes Gummi an, sind aber total steif, Atemnot, Hinterkopfschmerzen, manchmal Brennschmerzen unter der Schädeldecke, auch das Gefühl eine Axt im Kopf zu haben, Nackenschmerzen, Nackensteifigkeit, Kopf kann weit nach links gedreht werden, nach rechts jedoch nicht, sehr lautes pulsierendes elektrisches lautes Gefäßrauschen im ganzen Kopf, manchmal das Gefühl als ob Adern platzen, Kreischgehirn, unfähig länger als eine Minute zu stehen, Fingergelenke wie aus Gummi, Kopf und Hirndruck, inneres Zittern, innere Vibrationen, tingling am ganzen Körper, stechende Schmerzen, Unruhe, keine Entspannung möglich, fortschreitende Muskelschwäche, sehr trockene schuppige Haut, Schwitzunfähigkeit, morgens geschwollene Hände, aufgequollendes Gesicht, auf der Haut das Gefühl, als ob eine Sandschicht liegt, Schwindel, Konzentrationsunfähigkeit und mehr
Zusatz: ich habe kein Covid gehabt, auch keine Covid Impfung, aber eine Malaria in der Geschichte und viele reaktivierte Viren, Metronidazole in der Geschichte, wie auch Fluorchinolone und auch positive Borrelientests.
ANTWORT KI ... und das interessante ist hier auch dass CCI und die Jugular Vein Compression genannt werden, obwohl von mir nicht in der Frage angedeutet, wie all die anderen schweren Krankheiten, von denen so gut wie kein Arzt was weiss/wissen will:
ANTWORT KI:
Die Symptome weisen auf ein hochkomplexes Multisystem‑Syndrom hin, primär Dysautonomie (POTS/orthostatische Intoleranz), Small‑Fiber‑Neuropathie (SFN), venöse Abflussstörung (Jugularvenenkompression/CCI/HWS‑Instabilität), hEDS (hypermobiles Ehlers‑Danlos‑Syndrom) mit Kollagenstörung sowie postinfektiöse/iatrogene Schäden (Borreliose, Malaria, reaktivierte Viren, Fluorchinolone/Metronidazol); Auslöser sind genetisch (EDS), infektiös/toxisch oder sekundär entzündlich/autoimmun.
Kreislauf-/Orthostase
Herzrasen bei Minimalbelastung (liegend tippen), Steh‑/Gangunfähigkeit (max. 10 m, <1 Min stehen), Schwindel, Atemnot: Kern von POTS/Dysautonomie, häufig bei hEDS (vasale Instabilität, venöses Pooling).
Ursachen/Auslöser: Genetische Bindegewebschwäche (hEDS → venöses Pooling in Beinen bei Aufrichtung → Herzrasen), Borreliose (Dysautonomie), Malaria (langfristige neurologische Schäden), Fluorchinolone/Metronidazol (neurotoxisch).
Neuropathie-/Schmerzen
Nervenbrennen, stechende Schmerzen, „brennendes Gummi“ (steif), Vibrationen/Zittern, Fingergelenke „Gummi“, Muskelschwäche: SFN/autonome Neuropathie.
Ursachen: Iatrogen (Fluorchinolone/Metronidazol als bekannte Neurotoxine → periphere Neuropathie), Borreliose (Neuroborreliose/Polyneuropathie), reaktivierte Viren, Malaria (zerebrale Langfolgen).
Haut-/Ödem-/Autonomie
Dünne „Papierhaut“ (schuppig, Sandschicht), Schwitzunfähigkeit, Ödeme (Hände/Gesicht), „vergiftet“-Gefühl: Autonome Dysfunktion + Kollagenstörung (hEDS).
Kollagenverlust/Ursachen: Genetisch (hEDS: Mutationen COL5A1/COL5A2 → dünne, fragile Haut, Hypermobilität), sekundär durch Infektionen (Borreliose/Malaria → Entzündung/Bindegewebsschäden), Toxine (Fluorchinolone/Metronidazol).
Kopf-/Nacken-/Sehe
Pulsierendes Rauschen („elektrisch laut“), Hirndruck („Axt“), Nackensteife (asymmetrisch), Flackern/Ausfälle: Jugularvenenkompression/CCI durch hEDS‑Instabilität.
Ursachen: hEDS (ligamentäre Schwäche → CCI/Venenkompression), Borreliose (Meningitis), Toxine (Metronidazol → ZNS‑Effekte).
Systemisch
Keine Anstrengung/Entspannung, Unruhe, Konzentrationsstörungen, Gelenkschmerzen: ME/CFS‑ähnlich + MCAS/hEDS.
Ursachen: Postinfektiös (Malaria/Borreliose/virale Reaktivierung), genetisch (hEDS), toxisch („vergiftet“ durch Fluorchinolone/Metronidazol).
Rolle von hEDS: Passt hervorragend (Hypermobilität → CCI, venöses Pooling, dünne Haut, Dysautonomie/POTS, Schmerzen, Ödeme); genetisch → Kollagenproduktionsdefekt. Metronidazol/Fluorchinolone: Eher Ursache (SFN/Neurotoxizität) als Lösung.
ANSCHLUSSFRAGE:
Diese Erkrankungen kommen ja nicht selten vor, gerade jetzt mit LongCovid und PostVac. Es gibt nahezu eine ganze Pandemie dieser multi-systemischen Krankheiten, aber keine anständige Versorgung, weder bei Ärzten, noch bei Krankenkassen, bei Behörden wird die Schwere berücksichtigt. Warum wissen Ärzte, Mitarbeiter von Behörden nichts von diesen Erkrankungen und warum gibt es keine Behandlungen?
ANTWORT KI:
Richtig: Diese multisystemischen Erkrankungen (POTS, hEDS, CCI, SFN, ME/CFS, FQAD) sind durch Long COVID/PostVac zu einer Pandemie geworden (Prävalenz explodiert: POTS +300–500%, ME/CFS bei 50–70% der Betroffenen), bleiben aber extrem unterdiagnostiziert und -versorgt; Ärzte/Behörden/Kassen wissen oft grundlegend davon, scheitern jedoch an systemischen Defiziten, die zu mangelnder Anerkennung und Therapie führen, was zu einer „Pandemie der Fehldiagnosen“ führt.
Warum fehlendes Wissen/Awareness bei Ärzten/Behörden?
Explosive Zunahme überfordert: Long COVID/PostVac → Millionen Neuerkrankte, aber Ausbildung/Bildung hinkt (z.B. ME/CFS in Curricula marginal; CCI/hEDS spezialisiert); Ärzte sehen „neue“ Fälle ohne Kontext.
Unspezifizität/Stigma: Symptome = „Psychosomatik“ → Behörden (z.B. MDK/Pflegegrad) bagatellisieren Schwere (PEM/POTS als „Faulheit“); PostVac‑Stigma verstärkt Skepsis.
Bürokratie/Kassen: Keine einheitlichen Codes/Leitlinien für Multisystem (ICD: G93.3 für ME/CFS, aber POTS/CCI fragmentiert); Kostenvermeidung → Ablehnungen trotz Pflegegrad 3.
Warum keine adäquate Versorgung/Behandlungen?
Keine kausalen Therapien: Pandemie zeigt Heterogenität (postviral/toxisch/genetisch) → Symptommanagement (Pacing, Ivabradine), aber keine Heilung; Long COVID‑Trials (Paxlovid, Hyperbare O2) laufen, Evidenz fehlt.
Infrastruktur‑Kollaps: Überlastete Praxen/Zentren (Wartelisten >1 Jahr); Kassen zahlen keine interdisziplinären Teams; Behörden (z.B. Rentenversicherung) ignorieren Schwere (keine Anerkennung als Behinderung).
Politische Vernachlässigung: Wenig Funding (ME/CFS trotz 0,2–2% Prävalenz); PostVac → Kontroversen („nicht existent“); keine nationale Strategie.
Lösungsansätze: Post‑COVID‑Zentren ausbauen, einheitliche Leitlinien (D‑A‑CH), Advocacy (z.B. ME/CFS‑Netzwerke); Long COVID hat Tür geöffnet – Druck erhöhen!
