🎗️ حملة إنسانية مفعمة بالأمل 💜 تشرفنا بالمشاركة في الحملة التوعوية المتميزة التي نظّمتها جمعية الفراش@ة @Eb_org1 للتعريف بمرض انحلال الجلد الفقاعي (الفراشة)، ضمن فعاليات الأسبوع العالمي #EBAwarenessWeek، ف@ي @mujanpark - خميس مشيط. كانت الحملة مثالًا رائعًا في التنظيم، الأثرّدت روح العطاء والعمل التطوعي الحقيقي، ولامست قلوب الزوّار برسالتها النبيلة في دعم المصابين بهذا المرض النادر. كل الشكر والتقدير لـ: 💠 رئيسة الجمعية أ. ريناد آل عثمان @RHG55 💠 نائب الرئيس أ. حامد الغامدي @ghamd_h 💠 المُلهمة أبرار آل عثمان @bror_20 على جهودهم المشرّفة في نشر الوعي وإلهام المجتمع. 💝وشكر خاص لدكتورنا وصديقنا سيف @bdxo_ على عطائه وإخلاصه ودوره الكبير في إنجاح الحملة. #نحلق_لنحقق_الأمل 🦋 #الفراشة #التطوع_الصحي

سعيد جدًا بالمشاركة في اليوم التثقيفي والترفيهي لأطفال انحلال الجلد الفقاعي (EB) وعائلاتهم🦋 بتنظيم مجمع الملك عبدالله الطبي بجدة و الجمعية السعودية للطب المخبري. شكر خاص لكل من ساهم في إنجاح هذا اليوم، وعلى رأسهم: د. نانسي و د. زهير . جهودكم عظيمة ! #EBAwarenessWeekr

We did it—$57,302.80 raised for EB research! 💙 From butterfly art to bold stories, your creativity helped accelerate life-changing science for Epidermolysis Bullosa. 🦋 When we fly together, we’re unstoppable. #UnstoppableMigration #EBAwarenessWee5c

As EB becomes 2026 Disease State of the Year for MOPD, explore breakthrough treatments with experts Joyce Teng, MD, PhD & Michael Lavery, MD on our DermDocs podcast. 🎧 Listen:go.livderm.org/47FLaqmh #EpidermolysisBullosa #EBAwarenessWeek #DermDocsn

Throughout the year and especially during #EBAwarenessWeek, Krystal Biotech recognizes and supports all those impacted by #EB. Learn more this #EBAwarenessWeek2025 at debra-international.org

This #EBAwarenessWeek, #INmuneBio honors those living with RDEB, a rare condition causing fragile skin and chronic wounds. We thank @debraOfAmerica & @EBResearch for their advocacy and support. Together, we’re advancing better treatments and brighter futures. #EBweek #WeFightEB

🩺 This Epidermolysis Bullosa Awareness Week, we're highlighting the latest advances in EB management. Explore the cutting-edge developments giving hope to patients and families affected by EB �go.livderm.org/43yHFRaMi #EpidermolysisBullosaAwarenessWeek #EBAwarenessWee6b

Katelyn is unstoppable with her family, her fiancé, and the doctors fighting beside her. This #EBAwarenessWeek, we’re flying together toward a future where every person with EB has the treatments they deserve. 💙 Join the Unstoppable Migration →ow.ly/AelF50XjntGr? �from this fundraiser goes directly to advancing EB research.

Years ago, I met Rafi, a girl born with an agonizing skin condition called epidermolysis bullosa. EB causes extremely fragile skin, widespread & painful blisters and constant scarring. As work to #CureEB continues, see my reso. marking #EBAwarenessWeek🦋:nyassembly.gov/leg/?default_f…b5